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FIP293人胚胎腎細胞(Rabll-FIP基因修飾)
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規(guī)格:T25瓶
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FIP293 人胚胎腎細胞(Rabll-FIP 基因修飾)
FIP293 人胚胎腎細胞(Rabll-FIP 基因修飾)是以人胚胎腎 293(HEK293)細胞為基礎(chǔ),通過基因工程技術(shù)將 Rabll-FIP(Rab11 家族相互作用蛋白)基因?qū)爰毎⒎€(wěn)定表達,從而構(gòu)建出的特殊細胞系,為深入研究細胞內(nèi)吞、囊泡運輸?shù)壬磉^程提供了重要模型。
從細胞特性來看,Rab11 家族相互作用蛋白在細胞內(nèi)吞和囊泡運輸中扮演關(guān)鍵角色。導(dǎo)入 Rabll-FIP 基因后,F(xiàn)IP293 細胞能夠穩(wěn)定表達 Rabll-FIP 蛋白,該蛋白可與 Rab11 蛋白特異性結(jié)合,調(diào)控細胞內(nèi)吞物質(zhì)的分選、運輸和再循環(huán)。例如,在細胞攝取營養(yǎng)物質(zhì)或清除細胞外信號分子的過程中,Rabll-FIP 蛋白通過調(diào)節(jié)囊泡的形成、移動和融合,影響細胞內(nèi)吞途徑的效率和方向;同時,它還可能參與細胞膜的動態(tài)平衡維持,對細胞的生長、遷移和分化等過程產(chǎn)生間接影響 。此外,Rabll-FIP 基因的表達可能改變細胞內(nèi)相關(guān)信號通路的活性,影響細胞對外部刺激的響應(yīng)機制。
在細胞培養(yǎng)方面,F(xiàn)IP293 細胞與普通 HEK293 細胞的基礎(chǔ)培養(yǎng)條件相似。常用含 10% 胎牛血清(FBS)的 DMEM 培養(yǎng)基,并添加適量的青霉素和鏈霉素防止污染,在 37℃、5% 二氧化碳的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細胞呈貼壁生長,當細胞融合度達到 80% - 90% 時,采用胰蛋白酶消化法進行傳代,傳代比例一般為 1:3 - 1:5。由于基因修飾可能對細胞生長速率和生理狀態(tài)產(chǎn)生影響,在培養(yǎng)過程中需密切觀察細胞形態(tài)和生長密度,及時調(diào)整培養(yǎng)策略。凍存時,需使用含有 10% 二甲基亞砜(DMSO)、20% 胎牛血清的凍存液,將細胞置于液氮中保存,以維持細胞活性和 Rabll-FIP 基因的穩(wěn)定表達。
FIP293 細胞在科研領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。在細胞生物學(xué)研究中,科研人員通過對該細胞的研究,深入探索 Rabll-FIP 蛋白在囊泡運輸網(wǎng)絡(luò)中的分子機制;在疾病研究方面,由于囊泡運輸異常與多種疾病如神經(jīng)退行性疾病、腫瘤等相關(guān),F(xiàn)IP293 細胞可用于模擬疾病狀態(tài)下細胞內(nèi)吞和囊泡運輸?shù)淖兓?,探究疾病的發(fā)**展機制;此外,在藥物研發(fā)中,該細胞系能夠作為模型評估藥物對細胞內(nèi)吞和囊泡運輸?shù)挠绊懀Y選針對相關(guān)疾病的潛在治療藥物。